Page 119 - Laški smilj
P. 119

Tehnološki postopki pridobivanja pripravkov iz laškega smilja

            Preglednica 2   Pregled različnih metod za ekstrakcijo naravnih spojin
                          (prirejeno po Zhang idr. 2018)
            Metoda     Topilo    Temperatura Tlak Čas  Volumen   Polarnost
                                                       organskega izoliranih
                                                       topila   spojin
            Maceracija   Voda ali   Sobna T  Atm Dolg  Velik    Odvisno od
                       nevodna                                  topila
                       topila
            Priprava   Voda      Voda s T    Atm Kratek Nič     Polarna
            poparka              70–100 °C
            Priprava   Voda      Segrevanje  Atm Kratek Nič     Polarna
            prevretka
            Ekstrakcija   Organska   Segrevanje  Atm  Dolg  Srednji  Odvisno od
            po Soxhletu  topila                                 topila
            Ekstrakcija z  Voda in   Sobna T ali   Atm Kratek  Srednji  Odvisno od
            ultrazvokom nevodna   segrevanje                    topila
                       topila
            Superkritična Superkritični  Blizu sobne T Visok Kratek Nič  Nepolarna
            ekstrakcija  CO2                                    do srednje
                                                                polarna
            Destilacija  Voda    Segrevanje  Atm  Dolg  Nič     Nepolarna
                                                                (eterična olja)

            doda količino najmanj polarnega topila, n-heksana, in vsebino močno
            pretrese. Ko se fazi ločita, se odstrani spodnjo vodno fazo, nepolarno
            fazo, ki predstavlja prvo frakcijo, pa se prelije v čisti vsebnik. Vodni fazi se
            ponovno doda enako količino n-heksana in po stresanju loči faze. Posto-
            pek ponavljamo, dokler po dodatku n-heksana ni več znatnega premika
            vodnega izvlečka v nepolarno fazo. Potem sledi dodatek polarnejšega to-
            pila, kloroforma. Nepolarno fazo po vsaki ločbi zbiramo, da dobimo nas-
            lednjo frakcijo izvlečka. Potem se preostalemu vodnemu izvlečku doda
            naslednje topilo, aceton, da dobimo tretjo frakcijo, in nazadnje n-buta-
            nol za četrto frakcijo. Po koncu vseh frakcionacij ostane vodna (peta)
            frakcija izvlečka (Abubakar in Haque 2020).

            Čiščenje in dodatna ločba
            Frakcionirane izvlečke nato očistimo oz. dodatno frakcioniramo z upo-
            rabo kromatografskih tehnik. Ločba spojin poteka glede na njihovo veli-
            kost, obliko in naboj. Sistem vsebuje mobilno fazo, ki je navadno enaka
            ekstrakcijskemu topilu, in stacionarno fazo. Vezava spojin na stacionarno
            fazo lahko temelji na mehanizmih adsorpcije, porazdeljevanja, afinitete
            vezave, ionske izmenjave ali velikostne izključitve (Abubakar in Haque
            2020).

                                                         119
   114   115   116   117   118   119   120   121   122   123   124