Page 171 - Laški smilj
P. 171

Biološka dostopnost in uporabnost zaužitih fenolnih spojin

            doseže maksimalno koncentracijo (t  ), in razpolovni čas spojine (t  ),
                                            max                        1/2
            ki nakazuje, koliko časa bo neka spojina aktivna. Farmakokinetični para-
            metri se razlikujejo za vsako spojino in so med drugim odvisni od različ-
            nih dejavnikov, kot npr. od same strukture spojine, odmerka, sočas nega
            zaužitja z drugimi spojinami, interakcije s spojinami itd.
            Ker so za oralni vnos najzanimivejši vodni izvlečki laškega smilja, se
            bomo v tem podpoglavju v največji meri osredotočili na fenolne kisline
            in flavonoide, ki so najpogosteje zastopani v vodnih izvlečkih. V vodnih
            izvlečkih laškega smilja namreč prevladujejo hidroksicimetne kisline
            (kavna kislina, kafeoilkinske kisline – klorogenska kislina in di-kafeoil-
            kinske kisline) in flavonoidi (derivati naringenina, kemferola, miricetina
            in kvercetina), pri čemer se v manjši meri pojavljajo tudi acetofenoni in
            tremetoni (Kramberger idr. 2021). Podobno so ugotovili Catarina Guer-
            reiro Pereira idr. (2017), ki so v poparkih in prevretkih iz laškega smilja v
            največji meri določili mono- in dikafeoilkinske kisline ter flavonoid gna-
            falin. Podobno navajajo tudi Karača idr. (2018), in sicer da vodni izvlečki
            cvetov laškega smilja najpogosteje vsebujejo kafeoilkinske kisline (kloro-
            genska kislina in njeni derivati) ter kavno kislino.
            Najprej se bomo osredotočili na hidroksicimetne kisline. Adriana Farah
            idr. (2008) so pokazali, da več kot 30 % zaužitih komponent cimetne kisli-
            ne detektiramo v plazmi, kar kaže na dobro absorpcijo in presnovo spojin
            (Farah idr. 2008). Preostali dve tretjini dosežeta debelo črevo, kjer se fe-
            nolne kisline nadalje presnovijo s pomočjo črevesne mikrobne združbe
            in nato absorbirajo (Stalmach idr. 2010). Tudi farmakokinetični podatki
            in vivo so pokazali, da se hidroksicimetne kisline po peroralni uporabi
            hitro absorbirajo, pri čemer sta bila t   in t   v razponu 0,07–1,7 ure oz.
                                            1/2  max
            0,03–1,5 ure (Veras idr. 2022). Klorogenska kislina se po zaužitju v manj-
            šem deležu absorbira že v zgornjih prebavilih, podobno kot cimetna.
            Preostali del pa encimi (esteraze) hidrolizirajo na klorogensko ter kin-
            sko kislino, ki se delno absorbirata v tankem črevesju (Ludwig idr. 2013).
            Velik delež klorogenske kisline pa preide v debelo črevo, kjer se nadalje
            presnovi in nato absorbira v obtok (Monteiro idr. 2007). Kot ugotavljajo
            Angélique Stalmach idr. (2010), je bila večina klorogenskih spojin hitro
            odstranjena iz krvnega obtoka z vrednostmi razpolovnega časa izločan-
            ja (t  ) 0,3–1,9 ure (Stalmach idr. 2010). Kar se tiče kavne kisline, velja
                1/2
            izpostaviti, da se le-ta v živilih nahaja v esterificirani obliki, zaradi če-
            sar jo telo težje absorbira (Manach idr. 2005). Absorbira se lahko v debe-
            lem črevesju po hidrolizi s pomočjo črevesne mikrobne združbe. Njena


                                                         171
   166   167   168   169   170   171   172   173   174   175   176